Isi

• Langkah
• Metode 1 dari 5: Alkana
• Metode 2 dari 5: Alkena
• Metode 3 dari 5: Alkuna
• Metode 4 dari 5: Hidrokarbon siklik
• Metode 5 dari 5: Turunan benzena
• Tips
• Peringatan

Hidrokarbon, atau senyawa berdasarkan rantai hidrogen dan karbon, adalah tulang punggung kimia organik. Anda perlu belajar untuk menamai mereka menurut IUPAC, atau International Union of Theoretical and Applied Chemistry, yang sekarang merupakan metode yang diterima untuk penamaan rantai hidrokarbon.

Langkah

1. 1 Cari tahu mengapa ada aturan. Aturan IUPAC dibuat untuk menghapus nama lama (seperti toluena) dan menggantinya dengan sistem yang konsisten dan juga memberikan informasi tentang lokasi substituen (atom atau molekul yang terikat pada rantai hidrokarbon).
2. 2 Simpan daftar awalan yang berguna. Awalan ini akan membantu Anda memberi nama hidrokarbon Anda. Mereka didasarkan pada jumlah karbon di sirkuit utama(dan tidak semua jumlah karbon dalam senyawa). Misalnya, CH₃-CH₃disebut etana. Mungkin guru Anda tidak akan mengharuskan Anda untuk mengetahui lebih dari 10 awalan; tetapi bersiaplah jika dia memang membutuhkan lebih banyak pengetahuan.
   • 1: bertemu-
   • 2: ini
   • 3: prop-
   • 4: tapi-
   • 5: terpendam-
   • 6: heksa
   • 7: hept-
   • 8: Okt-
   • 9: non-
   • 10: Des-
3. 3 Praktik. Mempelajari sistem IUPAC membutuhkan latihan. Baca tentang metode berikut untuk beberapa contoh, dan kemudian temukan tautan ke masalah praktis di bagian Sumber dan Referensi di bagian bawah halaman.

Metode 1 dari 5: Alkana

1. 1 Cari tahu apa itu alkana. Alkana adalah rantai hidrokarbon yang tidak mengandung ikatan rangkap atau rangkap tiga antar molekul. Nama alkana harus selalu memiliki akhiran -sebuah.
2. 2 Gambarlah sebuah molekul. Anda dapat menggambar semua simbol molekul atau menggunakan struktur kerangka. Cari tahu ke arah mana instruktur Anda ingin menggambar dan patuhi itu.
3. 3 Hitung jumlah karbon dalam rantai utama. Rantai utama adalah rantai karbon kontinu terpanjang dalam sebuah molekul. Hitung karbon dimulai dengan substituen terdekat dalam kelompok. Setiap pengganti harus dicatat dengan nomor lokasinya dalam rantai.
4. 4 Tulis judul dalam urutan abjad. Substituen harus diberi nama dalam urutan abjad (tidak termasuk awalan seperti "di-", "tiga-", atau "tetra-"), tetapi tidak secara numerik.
   • Jika ada dua substituen identik dalam rantai hidrokarbon, gunakan awalan "di-" sebelum namanya. Bahkan jika mereka terikat pada karbon yang sama, tulis angka itu dua kali.

Metode 2 dari 5: Alkena

1. 1 Cari tahu apa itu alkena. Alkena adalah rantai hidrokarbon yang mengandung satu atau lebih ikatan rangkap antara molekul karbon, tetapi tidak mengandung ikatan rangkap tiga. Alkena harus selalu diberi nama dengan akhiran -en.
2. 2 Gambarlah sebuah molekul.
3. 3 Temukan sirkuit utama. Rantai utama alkena harus mengandung semacam ikatan rangkap antara karbon. Selain itu, harus diberi nomor dari ikatan rangkap karbon-karbon terdekat dari ujungnya.
4. 4 Perhatikan di mana ikatan rangkap berada. Selain memperhatikan letak substituennya, juga harus diperhatikan letak ikatan rangkapnya. Lakukan ini sedemikian rupa sehingga angka terkecil dalam penomoran ikatan rangkap digunakan.
5. 5 Ubah akhiran berdasarkan jumlah ikatan rangkap pada rantai utama. Jika ada dua ikatan rangkap dalam rantai utama, namanya akan diakhiri dengan "-diena", jika tiga - maka dalam "-triena" dan seterusnya.
6. 6 Namakan penggantinya sesuai urutan abjad. Seperti halnya alkana, Anda harus mencantumkan substituen dalam urutan abjad di nama akhir. Pengecualian adalah awalan seperti "di-", "tri-" atau "tetra-".

Metode 3 dari 5: Alkuna

1. 1 Cari tahu apa itu alkuna. Alkin adalah rantai hidrokarbon yang mengandung satu atau lebih ikatan rangkap tiga. Nama harus selalu mengandung akhiran -di dalam.
2. 2 Gambarlah sebuah molekul.
3. 3 Temukan sirkuit utama. Rantai utama alkuna harus mengandung atom karbon ikatan rangkap tiga. Mulai penomoran dengan ikatan rangkap tiga terdekat di ujung rantai.
   • Jika Anda bekerja dengan molekul yang memiliki ikatan rangkap dua dan rangkap tiga, mulai penomoran dengan ikatan rangkap terdekat di ujung rantai.
4. 4 Perhatikan lokasi ikatan rangkap tiga. Selain menandai lokasi substitusi, Anda juga harus menandai lokasi ikatan rangkap tiga. Lakukan ini sedemikian rupa sehingga angka terkecil pada ikatan rangkap tiga digunakan saat penomoran.
   • Jika molekul Anda juga mengandung ikatan rangkap, Anda harus menandainya.
5. 5 Ubah akhiran berdasarkan jumlah ikatan rangkap tiga dalam rantai utama. Jika ada dua ikatan rangkap tiga dalam rantai utama, maka namanya akan berakhiran "-diin", tiga ikatan - "triin" dan seterusnya.
6. 6 Namakan penggantinya sesuai urutan abjad. Seperti halnya alkana dan alkena, Anda harus mencantumkan substituen dalam urutan abjad pada nama akhir. Pengecualian adalah awalan seperti "di-", "tri-" atau "delta-".
   • Jika molekul juga mengandung ikatan rangkap, beri nama terlebih dahulu.

Metode 4 dari 5: Hidrokarbon siklik

1. 1 Cari tahu jenis hidrokarbon siklik yang Anda pertimbangkan. Proses penamaan hidrokarbon siklik bekerja seperti yang non-siklik - yang tidak mengandung ikatan rangkap adalah sikloalkana, dengan ikatan rangkap - sikloalkena, dengan ikatan rangkap tiga - sikloalkena. Misalnya, cincin enam karbon tanpa ikatan rangkap disebut sikloheksana.
2. 2 Membedakan nama-nama hidrokarbon siklik. Ada beberapa perbedaan penting antara nama-nama hidrokarbon siklik dan non-siklik:
   • Karena semua atom karbon dalam cincin hidrokarbon siklik adalah sama, Anda tidak perlu menomori mereka jika hanya ada satu konstituen dalam hidrokarbon siklik Anda.
   • Jika hidrokarbon siklik mengandung gugus alkil yang lebih besar dan lebih kompleks daripada cincin itu sendiri, maka hidrokarbon siklik dapat menjadi substituen daripada rantai utama.
   • Jika ada dua substituen pada ring, beri nomor berdasarkan abjad. Pertama (dalam urutan abjad) Deputi 1; maka penomorannya berlawanan arah jarum jam atau searah jarum jam, mana yang memberikan angka lebih rendah untuk substituen kedua.
   • Jika ada lebih dari dua substituen pada cincin, maka harus ditunjukkan bahwa yang pertama dilampirkan dalam urutan abjad ke atom karbon pertama. Lainnya diberi nomor berlawanan atau searah jarum jam, mana yang menghasilkan angka yang lebih sedikit.
   • Seperti hidrokarbon non-siklik, nama akhir molekul diberikan dalam urutan abjad, dengan pengecualian awalan seperti "di-", "tri-" dan "tetra-".

Metode 5 dari 5: Turunan benzena

1. 1 Cari tahu apa turunan benzena. Turunan benzena didasarkan pada molekul benzena, C₆H₆, di mana tiga ikatan rangkap terletak merata.
2. 2 Jangan memberi nomor pada karbon jika hanya ada satu substituen. Seperti hidrokarbon siklik lainnya, penomoran tidak diperlukan jika hanya ada satu substituen pada cincin.
3. 3 Pelajari tentang nama-nama benzena. Anda dapat memberi nama molekul benzena Anda seperti hidrokarbon siklik lainnya, dimulai dalam urutan abjad dengan substituen pertama dan menetapkan nomor dalam lingkaran. Namun, ada beberapa sebutan khusus untuk lokasi substituen dalam molekul benzena:
   • Orto atau o-: dua substituen terletak di 1 dan 2.
   • Meta atau m-: dua substituen terletak di 1 dan 3.
   • Pair atau p-: dua substituen terletak di 1 dan 4.
4. 4 Jika molekul benzena Anda memiliki tiga substituen, beri nama seperti hidrokarbon siklik biasa.

Tips

• Jika ada dua kandidat untuk rantai panjang, pilih satu dengan lebih banyak konsekuensi. Jika Anda memiliki dua jaring dengan jumlah ketukan yang sama, pilih jaring yang jarak ketukannya lebih dekat. Jika dua jaring identik dalam hal percabangan, cukup pilih salah satunya.
• Jika hidrokarbon memiliki OH (gugus hidroksil) di mana saja dalam ikatan, itu adalah alkohol dan akhiran "-ol" muncul di nama bukan "-an".
• Terus berlatih! Ketika Anda mengalami masalah ini dalam ujian, ketahuilah bahwa instruktur mungkin telah membingkai pertanyaan sehingga hanya ada satu jawaban yang benar. Hafalkan aturan dan kemudian ikuti langkah demi langkah.

Peringatan

• Banyak senyawa yang disebut dengan nama umum daripada menggunakan sistem IUPAC. Misalnya, rantai samping yang akan disebut oleh sistem IUPAC sebagai 1-metiletil juga dikenal sebagai gugus isopropil. Berhati-hatilah untuk tidak mencampuradukkan sistem penamaan.